氨酸本身具有手性，因此在一些天然产物的全合成中，常用作手性先导试剂:同时，作为一种具有光学活性的辅助剂，随镇酸在不对称全合成中发挥着重要的作用不对称佳

比在以氨酸为手性性化刹时，藏基化合物可以发生不对称Michael反应、产物为B-基群)112-4在L-每化下，亚造基化合物与拔基化合物发牛4-股再化反应(式2)5.61。L-每酸同样可以佳化不对称Diels-Alder反应 3)。此外，作为不对称合成的手性化剂，L-酸还可Aldol8-101、氨基化[1,12、4-烷基化[13等反应。佳化碳-碳和碳每的合成 除了可以作为手性化剂佳化不对称合成，随须酸还可以作为的配体，佳化- 试4)[14)、碳-键 5)[15)的形成。默键的形成L-腼氨酸与其它氨基酸类似，同样可以形成肤键(式6)[16，并且由于L-氮酸分子中氨基与羚基处于顺式结构，有利于环队的形成。